小编：扬昌晚报所有媒体记者Zhan Shuzhen中国正在加速他们的“出国”。自今年年初以来，Sansheng Pharmaceutical，Rongchang Biologics，Shi Pharmaceutical Group和其他公司
扬昌晚报所有媒体记者Zhan Shuzhen中国正在加速他们的“出国”。自今年年初以来，Sansheng Pharmaceutical，Rongchang Biologics，Shi Pharmaceutical Group和其他公司已经达到了大型外国授权交易订单，显示了中国在现代药物和药物开发领域的竞争力。同时，一揽子政策已经由一揽子政策实施，重点是加速分析和批准，优化医学访问并促进海外访问，为现代医学开辟了一条快速的路线。从坚持到模仿再到独立变化，从海外的同一产品到平台产出，中国创新药物的影响不断改善。新的海外郊游中，谁能领导全球能力的发展并赢得海外市场？六个月的交易卷接近去年的整个年水平。 7月3日，Dizhe Pharmaceutical发布了宣布发布毒品shuwozhe（通用名称Shuwozhe平板电脑）的申请已由美国食品和药物管理局正式批准（此处指定为FDA）。 Shuwozhe通过优先评估过程获得了批准进行营销。他改变了分子设计来源，破坏了贫困目标，并成为中国在美国独立开发的第一个创新的创新医学。它只是加速扩大的现代药物中国的缩影。根据创始人证券的统计数据，在今年上半年，在世界以外允许的创新药物的支付超过25亿美元，总交易总额接近500亿美元，与去年的水平非常相似。 5月20日，梵语制药公司宣布，它与辉瑞达成了许可协议，总价值高达60.5亿美元。药品梵语宣布该公司和全部所有者子公司Shenyang Sansheng和Pfizer的船与自由开发的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707（毒品法典）签署了独家许可协议。根据该协议，辉瑞将获得全球开发，生产和商业化SSGJ-707（不包括中国大陆）的独家权利。 Sansheng Pharmaceutical将获得12.5亿美元的付款，以及根据许可地区中产品的净销售额的开发，注册和销售最高4.8亿美元的里程碑的里程碑支付。 6月26日，Rongchang Bio宣布将许可该公司在Vor Biopharma Inc.的独立知识权利（从那里称为“ Vor Bio”），并获得Vor Biopharma Inc.的费用许可（从这里定义为“ VOR BIO”），以各种术语达到4.23亿美元。首付是4500万美元。此外，Rongchang Bio还将获得高位销售委员会中的高单位。根据该协议，Rongchang Bio和Vor Bio之间的合作旨在扩大海外市场。 Rongchang Bio获得了美国Vor Bio拥有的独立发展和智力权利的许可。 EATTOS国家VOR BIO将获得除大中国以外的全球发展和商业化的独家权利。此外，Hebo Pharmaceutical和Ostsuka Pharmaceutical共同开发了BCMAXCD3双特异性T细胞适配器HBM7020，以及Maiwei Bio和Calico Lifesciences与IL-111合作。海外管道包括早期项目和市场上的成熟产品，显示了开花鲜花的趋势。在紧张的融资环境的后方，并在资本MA的压力下RKET“出国”正在成为许多中国制药公司寻找新增长的重要方法。值得一提的是，进入大海的路径毒品变得与众不同。根据弗罗斯特（Frost）和沙利文（Sullivan）以及其他机构发布的“ 2025年中国生物制药蓝书”，目前有四种用于海外创新药物的主要模型：独立的海外旅行模型，外部同意模型，纽科（两轮资本和技术驱动力）模型和模型。其中，外部许可模式将仍然是中国现代制药公司在短时间出国的主要选择。除了“愿意出国”的公司本身，规则继续“推动”。现代制药行业的快速发展不仅是由于高强度的采用量度公司枕头枕头是科学和技术的枕头l变化，但也不能与政策的保护分开。近年来，我的国家已经实施了药物审查系统和批准的改革，为医疗保险目录建立了动态调整机制，该机制适合获取新药，促进医疗保险支付方法的改革，并为现代药物的高质量发展提供了支持。州食品药品监督管理局的数据显示，我的国家在上半年批准了43种创新药物和45种创新的医疗设备，分别增加了59％和87％。改革政策的股息转变为工业发展的推动力。在审查和批准方面，州食品药品监督管理局已进行了试点改革，以优化该省11个局中的其他药物申请，以及需要验证和检查的其他申请时间的审查时间已从200个工作日缩短到60个工作日。同时，它探讨了在30个工作日内完成审查的完成和批准对主要创新药物的临床试验。在今年上半年，我国的创新医疗设备数量达到了新的高度。州食品药品监督管理局已经发起了第二批医学和生物医学材料的人工医疗设备的创新活动，并引入了十个步骤，以优化整个生命周期的管理，以支持高端设备医学的创新开发。它选择了479个基本跟踪服务，用于“中国制造，新的世界”和“瓶颈”医疗设备。单独启动了R＆D的高集成和难度的多聚焦内镜头，心脏脉冲电场消融仪器和其他具有高集成和难度的创新医疗设备。最近，“支持现代药物的高质量发展的许多步骤”（因此，从称为“某些措施”）已正式发布。 “许多步骤”清楚地说，现代药物将得到国外的支持，并鼓励有条件的地区，并指导探索全球现代药物交易平台，用于东南亚，中亚和其他国家，再加上“腰带和道路”，并加强了国际促销。支持现代医学公司，以利用香港特殊行政区和澳门特殊行政区的相关利益，以促进中国在世界上的创新药物。鼓励更多创新的药物进入中国市场，以更好地满足人们的毒品需求。目前，该政策“组合”组合不仅加速了审查的结束，并为医疗保险的新医学提供了“入门”，而且还概述了通往全球规模的清晰的海上道路。尤其是作为国际化的跳板，一些公司，一些公司选择选择累积了“首先和之后的香港”和“海外的第一种”方法来累积国际认证经验，以提高其全球化定价。但是，即使一些创新的中国药物加快了其过渡到国际市场的速度，但总体上仍然有一些改善的余地。主要的研究相对较弱，目标同质性，并且管理与能力不足和商业化能力不足，以改善在海上途中的许多“阈值”。从高强度的研发投资到主要外国同意交易，从机构改革的分红到海外市场的认可，它们都指出了一个明确的趋势：中国在国外的创新药物已经从“可选问题”变化，从“可选的问题”的企业的“应回答”以进行发展。只有通过连续抛光创意和努力的能力才能通过中国的创新能力来实现真正实现从“跟随”到“领导”并在全球阶段发挥更重要作用的药物。
编辑：郑江
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